ДЕЦ інформує заявників клінічних випробувань

Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України інформує, що 17 лютого 2015 р. набув чинності наказ МОЗ від 18 грудня 2014 р. № 966 «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 23 вересня 2009 р. № 690», зареєстрований у Міністерстві юстиції 17 січня 2015 р. за № 62/26507.

Згідно з наказом затверджено зміни до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань, затвердженого наказом МОЗ від 23 вересня 2009 р. № 690, зареєстрованого в Мін'юсті 29 жовтня 2009 р. за № 1010/17026 (далі – Порядок).

Для реалізації положень змін до Порядку заяви до МОЗ України про проведення клінічного випробування препаратів або про внесення суттєвої поправки до протоколу клінічного випробування разом із супровідними матеріалами будуть прийматись у Центрі адміністративних послуг Міністерства охорони здоров'я «Єдине вікно» за адресою: м. Київ, вул. Ушинського 40.