ГЭЦ Минздрава подтвердил эффективность и безопасность отечественного лекарственного средства против гепатита

Государственный экспертный центр Минздрава Украины, который осуществляет пострегистрационный надзор за лекарственными средствами, допущенными к обороту на рынке Украины, официально сообщил, что за все время после регистрации препарата "Альфапег" в Украине, то есть с октября 2012 по настоящее время, ГЭЦ не получал информацию ни об одном случае побочных реакций или отсутствия эффективности при применении "Альфапег" в медицинской практике. Об этом сообщили в пресс-службе компании "Валартин Фарма", которая выпускает это лекарственное средство, пишет УНН.

В "Валартин Фарма" отмечают, что "документы ГЭЦ являются очередным красноречивым опровержением лживых утверждений отдельных карманных общественных организаций о том, что "Альфапег" не эффективен или даже вреден".

Напомним, компания "Валартин Фарма" ранее сообщала, что готовит ряд исков относительно повторного распространения Дмитрием Шерембеем через украинские СМИ недостоверной информации об "Альфапеге".