GSK успешно проверила антитело от астмы в опорном испытании

Согласно заявлению фармкомпании, депемокимаб продемонстрировал клинически значимое снижение тяжелых обострений астмы в течение 52 недель у пациентов с эозинофильной астмой – формой астмы, вызванной чрезмерно высоким уровнем белых кровяных клеток-эозинофилов в дыхательных путях.

В целом этот кандидат доказал свои клинические преимущества в двух опорных исследованиях, SWIFT-1 и SWIFT-2. Оба исследования продемонстрировали снижение годовой частоты клинически значимых приступов астмы в течение 52 недель у пациентов с воспалением 2 типа, получавших депемокимаб по сравнению с плацебо. При этом, по данным фармпроизводителя, частота побочных эффектов, зарегистрированных в группе активного лечения, была сравнима с наблюдавшейся в группе плацебо.

Депемокимаб – биопрепарат, который GSK называет средством «сверхпродолжительного действия». Это гуманизированное моноклональное антитело, антагонист рецепторов интерлейкина-5 (IL-5), терапевтическое действие которого проявляется в уменьшении воспаления, спровоцированного цитокинами IL-5, с улучшением состояния пациента.

По мнению британского производителя, годовые продажи депемокимаба могут превысить 3 миллиарда фунтов стеерлингов (3,8 миллиарда долларов США).