- Категория
- Новости
AstraZeneca дает новую жизнь проблемному онкопрепарату
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
113
Компания получила положительные данные испытания, в котором ее экспериментальный антагонист рецепторов эндотелина зиботентан проверялся в условиях ХБП.
Спустя более чем десять лет после того, как AstraZeneca отказалась от планов использовать зиботентан в терапии простаты, проект «выстрелил» — похоже, что зиботентан получил новую жизнь в качестве средства комбинированного лечения пациентов с хронической болезнью почек (ХБП).
В недавнем испытании фазы 2b с участием 447 пациентов было показано, что сочетание 1,5 мг зиботентана и 10 мг Farxiga (дапаглифлозин) обеспечивает через 12 недель лечения снижение соотношения альбумина к креатинину (UACR) на 52% по сравнению с исходным уровнем.
Комбинация с более низкой дозой зиботентана (0,25 мг) привела к снижению UACR на 47,7%. При этом монотерапия Farxiga не обеспечивала столь значимого уменьшения протеинурии.
Руководство AstraZeneca заявило планах перевести этот селективный антагонист рецепторов эндотелина-А на финальную стадию клинических исследований в условиях ХБП.
Впрочем, эксперты отмечают, что одной из проблем, которые наблюдались с антагонистами рецепторов эндотелина А в других клинических исследованиях, является высокая частота отеков \ задержки жидкости.
