- Категорія
- Новини
AstraZeneca дає нове життя проблемному онкопрепарату
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
113
Компанія отримала позитивні дані випробування, в якому її експериментальний антагоніст рецепторів ендотеліну зіботентан перевірявся в умовах протеїнурії, повязаною з хронічною хворобою нирок.
Через десять років після того, як AstraZeneca відмовилася від планів використовувати зіботентан у терапії простати, проект «вистрілив» — схоже, що зіботентан отримав нове життя як засіб комбінованого лікування пацієнтів з хронічною хворобою нирок (ХХН).
У нещодавньому випробуванні фази 2b за участю 447 пацієнтів було показано, що поєднання 1,5 мг зиботентану та 10 мг Farxiga (дапагліфлозин) забезпечує через 12 тижнів лікування зниження співвідношення альбуміну до креатиніну (UACR) на 52% порівняно з вихідним рівнем.
Комбінація з нижчою дозою зіботентану (0,25 мг) призвела до зниження UACR на 47,7%. При цьому монотерапія Farxiga не забезпечувала такого значного зменшення протеїнурії.
Керівництво AstraZeneca заявило про плани перевести цей селективний антагоніст рецепторів ендотеліну-А на фінальну стадію клінічних досліджень в умовах ХХН.
Втім, експерти зазначають, що однією з проблем, які спостерігалися з антагоністами рецепторів ендотеліну А в інших клінічних дослідженнях, є досить висока частота набряків \ затримки рідини.
