Експериментальний інгібітор тирозинкінази від Takeda виявився ефективнішим за Sotyktu у лікуванні псоріазу

Дані випробування свідчать, що її інгібітор тирозинкінази 2 (TYK2) нового покоління виявився значно ефективнішим за схожий препарат американського фармгіганта, який у своєму класі першим вийшов на ринок.

У межах клінічного дослідження LATITUDE Atlas експериментальний пероральний засіб засоцитиніб продемонстрував кращі результати порівняно із конкурентом деукравацитинібом (бренд Sotyktu), у забезпеченні повного очищення шкіри (PASI 100) у дорослих пацієнтів із середньо-тяжким та тяжким бляшковим псоріазом.

Повного зникнення уражень шкіри (PASI 100) на 16-му тижні лікування досягли 35% пацієнтів, які приймали засоцитиніб. Представники Takeda наголошують, що цей показник у понад 2,5 раза перевищує результати, зафіксовані у випробуваннях деукравацитинібу, причому значний розрив в ефективності між двома молекулами став помітним уже з восьмого тижня терапії.

Кандидат японської фармгрупи обійшов конкурента і за всіма вторинними кінцевими точками, включаючи досягнення індексу PASI 90 та оцінку за шкалою sPGA до кінця періоду спостереження.

Обидва препарати застосовуються за однаковою схемою — один раз на добу, проте японська компанія пояснює вищу ефективність своєї молекули здатністю забезпечувати повне інгібування ферменту TYK2 стабільно протягом усіх 24 годин.

Takeda розглядає засоцитиніб як один із головних драйверів свого майбутнього зростання. Молекула має величезний потенціал для розширення показань і наразі перевіряється проти цілої низки інших запальних захворювань, таких як псоріатичний артрит, хвороба Крона, виразковий коліт, вітиліго та гнійний гідраденіт.