Онкологія

Eli Lilly завершила придбання біотехнологічної компанії Emergence Therapeutics, котра розробляє конʼюговані з ліками антитіла.

Нове випробування підтвердило терапевтичні переваги Imlygic (талімоген лахерпарепвек) – препарату, розробленого на основі онколітичного вірусу.

Royalty Pharma зайняла свою нішу, знаходячи інноваційні продукти компаній, яким потрібні грошові вливання в обмін на майбутні роялті.

Виробник новітнього онкопрепарату вказує на можливість дозування раз на два тижні.

FDA частково призупинило клінічні дослідження Gilead Sciences, в яких тестувався експериментальний препарат магролімаб в умовах гострого мієлоїдного лейкозу.

Тривожні сигнали про перебої з поставками фармпродукції надходять дедалі частіше.

Наказом МОЗ №1434 від 10.08.2023 затверджено клінічну настанову, засновану на доказах, та стандарт медичної допомоги «Саркоми м’яких тканин кінцівок та тулуба» (окрім екстраскелетних остеосарком та саркоми Юїнга).

Gilead Sciences оголосила про угоду з приватною компанією Tentarix Biotherapys для розробки методів лікування раку та запальних захворювань.

FDA схвалило Elrexfio (ельранатамаб) компанії Pfizer, для пацієнтів з рецидивною або рефрактерною множинною мієломою, які проходили щонайменше чотири попередні лінії терапії.

І знову повідомлення про протиракові властивості аспірину! Наразі вчені стверджують, що використання ацетилсаліцилової кислоти повʼязане з нижчим ризиком колоректального раку.

FDA затвердило препарат Akeega (нірапарибу та абіратерону ацетату) від Janssen Pharmaceutical для терапії першої лінії у дорослих з BRCA-позитивним метастатичним резистентним до кастрації раком передміхурової залози.

Як вважають аналітики GlobalData, японська компанія домінуватиме на цьому перспективному ринку найближчими роками й до 2029-го стане кращою в даному сегменті.