Онкологія

FDA схвалило відомий інгібітор контрольних точок Bristol-Myers Squibb для застосування в першій лінії лікування нерезектабельної або метастатичної уротеліальної карциноми у дорослих.

Щойно придбавши знаменитого розробника протиракових кон’югатів Seagen, Pfizer представила перед інвесторами плани свого спеціалізованого онкологічного підрозділу.

Завдяки новому партнерству з компанією Tentarix Biotherapeutics американський фармгігіант розширить свій вплив у галузі онкології та імунології.

Лікарський засіб дозволено застосовувати на пізніх стадіях меланоми.

Онкоблокбастер британського фармвиробника можна буде застосовувати в комбінації з хіміотерапевтичними засобами.

FDA схвалило Onivyde як частину режиму NALIRIFOX для застосування у пацієнтів з нещодавно діагностованим метастатичним раком підшлункової залози.

Йдеться про MYC – відомий протоонкоген, який асоціюється з десятками різновидів злоякісних пухлин.

Дурвалумаб, який застосовувався на додаток до трансартеріальної хіміоемболізації та бевацизумабу, знижував ризик прогресування захворювання та смерті у пацієнтів із гепатоцелюлярною карциномою.

Згідно з повідомленням американського фармвиробника, FDA призупинило дослідження з оцінки її антитіла магролімаб через підозру про підвищений ризик смерті пацієнтів, які брали участь у деяких випробуваннях.

Онкологічні захворювання є страшним недугом, проте пацієнт не лишається з ними наодинці.

Вчасно діагностувати рак шийки матки означає успішно його вилікувати. Виявити наявність вірусу, який спричиняє хворобу, означає запобігти її розвитку в перспективі.

MBG453, також відомий як сабатолімаб, був створений для лікування пацієнтів, непридатних для трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин.