Онкологія

В умовах глобального дефіциту ізотопів, Novartis інвестує понад 200 мільйонів доларів у нарощування своєї інфраструктури радіотерапії, створюючи абсолютно новий обʼєкт та розширюючи існуючий.

Лікарі з Техаського онкологічного центру Андерсона в Х’юстоні запропонували на щорічній зустрічі Американського товариства клінічної онкології (ASCO) менш токсичний варіант лікування раку крові.

ВООЗ очікує, що до 2050 року рівень захворюваності на рак у світі зросте на 77%, пише Guardian.

Йдеться про комбінацію Rybrevant плюс Lazcluze, які віднині дозволено застосовувати у лікуванні певних фенотипів недрібноклітинного раку легені.

Європейська комісія (ЄК) надала умовний дозвіл на застосування препарату американської компанії Tepkinly — IgG1-біспецифічного антитіла, призначеного для лікування дорослих з рецидивуючою або рефрактерною фолікулярною лімфомою.

Дослідження ставили на паузу через смерті учасників. Тепер експериментальний препарат, який перевіряють при недрібноклітинному раку легені і раку молочної залози з кінця 2022 року, будуть вводити меншими, ймовірно безпечнішими, дозами.

Отримавши у дослідження III фази позитивні дані, компанія має всі шанси розширити цільову аудиторію свого онкогематологічного засобу.

Американський фармгігант швидко окупив частину грошей, витрачених на викуп Harpoon Therapeutics, отримавши від Daiichi Sankyo авансом $170 мільйонів за право на спільну розробку провідного кандидата поглинутої компанії.

Компанія оприлюднила попередні результати другої частини дослідження 2 фази з оцінки кандидата VP-315 в умовах базально-клітинної карциноми.

FDA дозволило застосовувати інгібітор PD-1 Jemperli для лікування всіх дорослих пацієнтів із первинно прогресуючим або рецидивуючим раком ендометрія.

Цього разу клінічну програму з розвитку моноклонального антитіла нового – і колись перспективного – класу скасовує Merck & Co (MSD).

FDA вперше схвалило тарегетний препарат для системної терапії гліом з певним мутантним фенотипом.