Онкологія

До місяця обізнаності про рак підшлункової залози, що проходить у листопаді, інформаційний відеопроєкт ʼОНКОсвідомістьʼ публікує другий цикл програм, де провідні українські онкологи надають поради всім українцям щодо профілактики та діагностики цього небезпечного онкозахворювання. Доступ для всіх безкоштовний.

Аналіз результатів клінічного дослідження RUBY допоможе компанії розширити використання цього онкопрепарату.

Визначатимуть придатних для лікування іосиденибом пацієнтів за допомогою діагностичного тесту Abbott RealTime IDH1.

Китайська Kelun повідомила, що Merck & Co (MSD) відмовляється від спільної розробки двох конʼюгатів антитіл із лікарськими речовинами, які ще не вийшли на стадію проведення клінічних досліджень.

У рамках спільного проекту з розробки та комерціалізації трьох інноваційних онкопрепаратів Merck & Co (MSD) може виплатити Daiichi Sankyo рекордну суму — до $22 мільярдів.

Нова угода підтверджує зміну фокусу розвитку американського фармгіганта – після нещодавньої покупки виробника радіофармпрепаратів очевидно, що він всерйоз вирішив вирватися у лідери в галузі онкології.

FDA схвалило застосування блокбастера Merck\MSD на ранніх стадіях поширеної форми раку легені в нових умовах.

Ділянки сміттєвої ДНК дестабілізують геном, що сприяє утворенню та прогресуванню злоякісних пухлин.

Американський регулятор дозволив використовувати одне з найвідоміших моноклональних антитіл у лікуванні пацієнтів із ранніми стадіями меланоми в післяопераційних умовах.

Нейробластома — солідна пухлина, що зустрічається переважно у маленьких дітей: у 90% випадків цей діагноз ставлять у віці до 5 років

Ця угода знаменує офіційний дебют американського фармацевтичного гіганта у новому для нього сегменті радіолігандної терапії.

Японській компанії доведеться вилучити з обігу Exkivity – препарат для лікування недрібноклітинного раку легені (НМРЛ).