Нефрологія

Глікофосфамінний діабет \ цистиноз – спадкове захворювання, зумовлене порушенням обміну цистину, при якому у тканинах утворюються його кристали, коті пошкоджують різні системи органів, найчастіше — нирки та очі.

Про відкриття повідомив член-кореспондент Національної академії медичних наук України, професор, заслужений діяч науки і техніки України, завідувач кафедри діабетології НУОЗ України імені П.Л. Шупика, голова правління Української діабетологічної асоціації Борис Манковський.

Дані нового дослідження доводять, що тебіпенем-півоксил гідробромід – пероральна проформа тебіпенему карбапену – цілком здатний стати варіантом терапії інфекцій сечовивідної системи, у тому числі спровокованих резистентними уропатогенами.

«Ми віримо у перемогу України, тому навіть в умовах війни продовжуємо інвестувати у нові центри», – повідомила компанія на своїй сторінці у Facebook.

Передусім, після евакуації із зони активних бойових дій в безпечне місце, потрібно звернутися до найближчої лікарні, яка має договір з НСЗУ за напрямом гемодіалізу або перитонеального діалізу.

Відтепер у ЄС для лікування хронічної хвороби нирок у пацієнтів з діабетом 2 типу можна використовувати пероральний засіб Kerendia.

Невелике дослідження виявило ризик пошкодження нирок, повʼязаний із прийомом добре вивчених гіпотензивних лікарських засобів – інгібіторів АПФ та БРА.

Як вважають фахівці з Канади, аспірин, який мають призначати для профілактики прееклампсії жінкам із групи високого ризику, використовується недостатньо.

Розробник нового класу препаратів оголосив про позитивні результати клінічних досліджень свого головного кандидата.

Нові угоди Vifor Pharma демонструють її інтерес до кандидатів у препараты, розроблених для пацієнтів з ускладненнями термінальної стадії хронічної хвороби нирок (ХХН).

Британський Національний інститут охорони здоровʼя та підвищення кваліфікації (NICE) схвалив застосування інгібітору SGLT2 від AstraZeneca для лікування пацієнтів із хронічною хворобою нирок (ХХН).

Новий клас препаратів з інноваційним механізмом дії, наразі відомий як інгібітори HIF-PH, розробляли одночасно кілька фармацевтичних виробників.