Merck & Co

У вересні найбільш відомий у світі препарат імунотерапії раку відзначатиме 10-річчя з моменту свого першого регуляторного затвердження. Відтоді його було схвалено загалом для 39 показань при 17 різних типах злоякісних пухлин.

Через десять років після того, як фармгігант втратив інтерес до офтальмологічних препаратів, він все ж повертається на цей ринок, придбавши стартап EyeBio за 1,3 мільярда доларів США.

Цілком зрозуміло, що вийти на перше місце американському фармгіганту допоміг його глобальний хіт Keytruda.

Американська компанія достроково відмовилася від продовження дослідження 3 фази з оцінки вібостолімабу, антитіла проти TIGIT, після того, як воно продемонструвало несприятливий профіль побічних ефектів.

FDA схвалило сотатерцепт – біопрепарат для лікування легенево-артеріальної гіпертензії від Merck.

У новому випробування головний імунотерапевтичний препарат Merck застосовувався у поєднанні з хіміотерапією в умовах нещодавно діагностованого рака шийки матки.

Merck (MSD) повідомила про намір придбати «водний» портфель продуктів у компанії Elanco Animal Health.

Новинка від Moderna призначена для персоналізованої неоантигенної терапії одного з найбільш поширених типів раку легені.

Фармгігант вирішив придбати американську компанію Caraway Therapeutics, яка спеціалізується на розробці малих лікарських молекул, призначених для боротьби з орфанними та генетично детермінованими нейродегенеративними захворюваннями.

FDA дозволило застосування відомого онкопрепарату у першій лінії терапії певного типу раку шлунково-кишкового тракту у поєднанні з хіміотерапією – і це стало 38-м показанням для хіта Merck.

Фахівці з консультативної ради, які вирішували долю гефапіксанту – нової «протикашльової» молекули від Merck – проголосували проти схвалення переважною більшістю голосів.

Компанія має намір запропонувати новий варіант лікування пацієнтам з поширеним нирково-клітинним раком, у яких рак прогресує як після терапії інгібіторами контрольних точок, так і після інгібіторами ангіогенезу.