Moderna і Merck запустили опорне дослідження мРНК-препарату від раку легені

Moderna та Merck (MSD) анонсували початок дослідження III фази з оцінки експериментального мРНК-препарату V940 (mRNA-4157).

За повідомленням компаній, набір учасників дослідження розпочався у всьому світі. Перші пацієнти були зареєстровані у Австралії.

У дослідженні INTerpath-002 V940 буде застосовуватися в комбінації з відомим Keytruda, який увійшов до числа найбільш комерційно успішних препаратів Merck. У дослідження реєструють пацієнтів з недрібноклітинним раком легені (НДРЛ) після хірургічної резекції та ад’ювантної хіміотерапії.

Експериментальний препарат V940, створений на основі мРНК, кодує неоантигени пухлини (до 34 неоантигенів загалом), специфічних для певного пацієнта. Таким чином препарат сприяє синтезу Т-клітин, які відіграють ключову роль формуванні імунної відповіді організму залежно від специфічної мутаційної характеристики пухлини.

Влітку Moderna і Merck розпочали клінічне дослідження III фази вивчення схожої комбінації, мРНК- препарат + антитіло, у пацієнтів з меланомою.