Кардіологія

Британські дослідники розробили алгоритм для прогнозування ризику розвитку серцево-судинних захворювань у людини в найближчі 10 років. Він дає точніший прогноз, аніж інструменти, що застосовуються кардіологами на цей час – на кшталт алгоритмів QRISK.

Американсько-австралыйський стартап пропонує абсолютно новий підхід до лікування поширених кардіоваскулярних патологій, пов’язаних із гіперліпідеміями.

Новітній лікарський засіб AB-1002 розробила американська «дочка» Bayer AskBio, раніше відома як Asklepios Biopharmaceuticals.

Фармакогенетичне тестування на поліморфізм гену CYP2C19 призначають з метою оптимізації антитромбоцитарної терапії у пацієнтів з кардіоваскулярним ризиком.

Застосування комбінованих препаратів з фіксованими дозами у лікуванні серцево-судинних захворювань покращує прихильність до терапії та додатково допомагає знизити ризик смерті від інфаркту міокарда та інсульту.

FDA схвалило сотатерцепт – біопрепарат для лікування легенево-артеріальної гіпертензії від Merck.

Американський регулятор виніс позитивне рішення щодо нового препарату для лікування легенево-артеріальної гіпертензії (ЛАГ).

Швейцарська компанія отримала від FDA дозвіл на застосування Tryvio (апроцитентан) в терапії артеріальної гіпертензії.

Віднині відомий препарат для схуднення Wegovy дозволено застосовувати для зниження ризику серйозних несприятливих серцево-судинних подій.

З'ясувати, чи є захворювання результатом інфекції, — завдання не тільки для лікарів XIX століття. Зрештою, тільки в 2008 році Баррі Маршалл і Робін Уоррен отримали Нобелівську премію за доказ того, що виразка шлунка — хвороба, яку довгий час вважали спричиненою стресом — насправді провокується Helicobacter pylori.

Поточні настанови рекомендують проведення тромболізису перед тромбектомією всім пацієнтам з інсультом переднього відділу кровообігу, які не мають до цього протипоказань. Однак в цьому випадку потрібно встигнути «втиснутися» в дуже вузьке терапевтичне вікно.

За повідомленням японських фахівців, адреномедулін при внутрішньовенному введені протягом 24 годин після гострого ішемічного інсульту демонструє сприятливий профіль безпеки.