Британський регулятор підтримав застосування фармакогенетичного тесту в умовах постінсульту

Тестування на поліморфізм CYP2C19 призначають, щоб перевірити, чи будуть пацієнти виявляти резистентність до лікування клопідогрелем – антиагрегантним препаратом, який Національний інститут охорони здоров’я Великої Британії (NICE) рекомендує для людей із ризиком вторинного інсульту.

За даними агентства з оцінки медичних технологій, деякі люди з певними варіаціями гену CYP2C19 можуть отримати більшу користь від альтернативних препаратів, оскільки вони не метаболізують клопідогрель повністю. Є докази того, що люди з цими варіантами CYP2C19 мають підвищений ризик повторного інсульту на тлі клопідогрелю порівняно з іншими пацієнтами.

Минулого року британська компанія Genedrive, що спеціалізується на молекулярній діагностиці, отримала для свого тесту CYP2C19-ID маркування UKCA, яке означає відповідність стандартам, встановленим у Великій Британії.

Маркування UKCA відкрило шлях для комерціалізації CYP2C19-ID у Великій Британії, а тепер продукт Genedrive підтримав NICE: регулятор дійшов думки, що застосування фармакогенетичного тесту заощадить кошти та збільшить очікувану тривалість життя пацієнтів після інсульту або транзиторної ішемічної атаки (ТІА) з ризиком повторного інсульту.

Рішення регулятора вітала Асоціація інсульту, заявивши, що «чудово бачити, що більшій кількості людей можна надати належну допомогу, аби значно знизити ризик повторного інсульту».