Idorsia лікуватиме гіпертонію принципово новим препаратом

Американський регулятор дозволив застосовувати новий пероральний лікарський засіб у комбінованій терапії гіпертензії в пацієнтів, яким не вдається належним чином контролювати артеріальний тиск відомими антигіпертензивними препаратами.

Рішення агентства ґрунтується на даних досліджень другої та третьої фази, згідно з якими апроцитентан забезпечував статистично значуще зниження артеріального тиску до 48 тижнів. Одним з основних побічних ефектів препарату була затримка рідини в організмі, яка може викликати швидкий набір ваги.

Апроцитентан вирізняється принципово новим механізмом дії – він націлений на сигнальний шлях ендотеліну. Це низькомолекулярний подвійний антагоніст рецепторів ендотеліну (пептиду, відповідального за вазоконстрикцію, фіброз, проліферацію та запалення), який інгібує звʼязування ендотеліну-1 (ET-1) з ендотеліновими рецепторами A та B (ETA та ETB).

Як повідомила компанія, лонч продукту заплановано на цей рік.

Згідно з аналізом ринку, проведеним аналітичною компанією GlobalData, світовий ринок резистентної гіпертензії до 2030 року оцінюватиметься в $895 мільйонів. Основним конкурентом Tryvio за цим показанням ймовірно стане баксдростат від AstraZeneca.