Incyte зацікавилася проривним варіантом терапії хвороби фон Віллебранда — спадкового розладу згортання крові.
Існуючі варіанти контролю хвороби фон Віллебранда (ХфВ) – замісна терапія: пацієнтам вводять рекомбінантний фактор фон Віллебранда (Vonvendi від Takeda) або комплекс людського фактора VIII + фактора фон Віллебранда (Wilate від Octapharma). Такі препарати вводяться внутрішньовенно, 2-3 рази на тиждень і для пацієнтів це означає пожиттєвий режим регулярних інфузій через венозний доступ, з усіма супутніми незручностями.
Vega Therapeutics зі своїм експериментальним антитілом VGA039 (латарцибарт) пропонує принципово інший підхід. Латарцибарт модулює дію протеїна S — вітамін К-залежного глікопротеїна плазми, що в нормі пригнічує коагуляцію. VGA039 блокує антикоагулянтну дію протеїну S подвійним механізмом: сприяє адгезії тромбоцитів і посилює відкладення фібрину, відновлюючи гемостаз. Оскільки препарат діє не через заміщення дефіцитного фактора, а через модуляцію природного антикоагулянтного шляху, він має бути ефективним при всіх типах ХфВ незалежно від підтипу. При цьому процес лікування має бути значно комфортнішим: VGA039 вводиться підшкірно раз на місяць, самостійно, вдома, тож для пацієнтів, які їздять до інфузійного центру кілька разів на тиждень, це трансформаційне покращення якості життя.
На цей час латарцибарт перевіряється в дослідженні III фази VIVID-6 при всіх типах ХфВ, включно з пацієнтами з високим тягарем захворювання. Результати очікуються на початку 2029 року.
CEO Incyte Білл Мьорі охарактеризував VGA039 як препарат з «переконливими ранніми даними, керованим шляхом розробки та потенціалом стати новим драйвером зростання в одній з ключових терапевтичних областей».
Аналітики оцінюють потенціал глобальних продажів латарцибарту у понад $1 мільярд на рік.
За поглинання Vega Therapeutics і її провідного активу Incyte має заплатити $1,25 мільярда авансом і до $750 мільйонів за досягнення проміжних етапів розвитку VGA039. Сторони очікують закрити угоду в третьому кварталі 2026 року.
