Держлікслужба

Про це повідомила Держлікслужба у Рівненській області в офіційному аканті на Facebook, уточнивши, що такі повірки мають проходити щоквартально.

«Лабораторія фармакопейного аналізу ДП «Фармакопейний центр» використовує унікальні біологічні методи контролю якості лікарських засобів», — запевнив вітчизняний фармрегулятор.

Кабінет Міністрів України ухвалив відповідне рішення 20 серпня під час чергового засідання.

На виконання п.4.26 Положення про Державну службу з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Рівненській області, затвердженого наказом Держлікслужби від 17 лютого 2017 року №186, відомство повідомило низку норм, які стосуються цього документу.

Після засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики, що пройшло 16 серпня, було запропоновано сертифікувати двох індійських та одного турецького виробника.

Відомство розповіло про свою діяльність у цьому напрямку на прикладі фармзакладів Вінничини.

На виконання Закону про легалізацію канабісу в Україні запрацює електронна система, яка дозволить контролювати обіг конопель для медичних цілей, рослинної субстанції канабісу, а також виготовлених з них ліків. Які процеси підлягатимуть такому обліку, як система відстежуватиме й виявлятиме порушення та до чого готуватися аптекам і стаціонарам лікарень, у тому числі й щодо ліцензування, — розповідає заступник Голови Держлікслужби Володимир Короленко.

Про це повідомила Держлікслужба, яка пояснила ситуацію навколо позапланової перевірки лабораторії Державної науково-дослідної лабораторії з контролю якості лікарських засобів ДУ «Інститут громадського здоровʼя ім. О.М. Марзєєва НАМН України» (далі — лабораторія ДУ «ІГЗ НАМНУ»), навколо якої останнім часом виник ажіотаж.

Головні спеціалісти сектору провели ознайомчі інформаційно-консультативні візити в аптечні заклади міста Тернополя та Тернопільської області.

Держлікслужба звернула увагу, що від 3 серпня набрав чинності нормативно-правовий акт, в якому визначено характеристики косметичної продукції, пов’язані з ними процеси та методи виробництва тощо.

Захід проводився онлайн за участі представників МОЗ України, ДЛС та індійських фармрегуляторів.

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Харківській області нагадала про те, у лютому набрав чинності наказ МОЗ України від 15.01.2024 № 73 «Про затвердження Порядку знищення та утилізації товарів (предметів) гуманітарної допомоги юридичними особами, уповноваженими Міністерством охорони здоров’я України на отримання лікарських засобів, медичних виробів, витратних матеріалів, медичного обладнання, засобів індивідуального захисту та інших товарів, необхідних для належного забезпечення сфери охорони здоров’я в умовах воєнного стану».