Держлікслужба
-
- Дата публікації
Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім АФІ), затверджені постановою Кабміну № 929 від 30.11.2016.
-
- Дата публікації
Як нагадало відомство, порядок маркування лікарських засобів шрифтом Брайля затверджено наказом Міністерства охорони здоров’я України від 25.08.2010 № 722.
-
- Дата публікації
Висновки про результативність контролю вітчизняного фармрегулятора викладено у звіті наглядового органу.
-
- Дата публікації
Правила комунікації з регулятором нагадала Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Кіровоградській області.
-
- Дата публікації
Держлікслужба пояснила, які саме нормативні акти визначають правила зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікарнях і аптеках.
-
- Дата публікації
Відповідне оголошення з посиланнями на нормативні акти було розміщено на офіційному сайті відомства.
-
- Дата публікації
Держлікслужба описала алгоритм оплати за видачу ліцензії, що діятиме з 01 січня 2024 року.
-
- Дата публікації
Відомство опублікувало Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 04.01.2024 зупинено дію ліцензії повністю або частково на підставі п.1 частини другої статті 16 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності».
-
- Дата публікації
Верховна Рада України ухвалила закон щодо легалізації медичного канабісу. Після його підписання впродовж 6 місяців Уряд має напрацювати нормативну базу для його реалізації та запобігання можливих правопорушень у цій сфері. Які саме зміни в ній очікуються і якою буде роль Держлікслужби?
-
- Дата публікації
Відомство анонсувало оголошення висновків у тому числі по таким виробникам, як «Майлан Лабораторіз Лімітед».
-
- Дата публікації
Регулятор наголосив «на неухильному дотриманні вимог законодавства під час відпуску рецептурних лікарських засобів».
-
- Дата публікації
Відомство повідомило про важливість дотримання вимог щодо наведення інформації в інструкції для медичного застосування лікарських засобів, яка вкладається у вторинну упаковку препарату.