Держлікслужба

Серед дюжини компаній в оприлюдненому ДЛС списку привертають увагу українські «Фармак», «Юрія-Фарм» та «Індар», а також індійська «Кусум Хелтхкер».

24-26 вересня 2024 року відбулась сьома міжнародна зустріч експертного кола Системи співробітництва фармацевтичних інспекцій (PIC/S), присвячена належній практиці дистрибуції лікарських засобів та забезпеченню цілісності ланцюгів постачання. У заході взяли участь представники Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.

24 вересня в Києві відбулася конференція «Фармбюджет 2025», організована компанією «Proxima Research International». Захід зібрав провідних експертів фармацевтичного ринку, представників державних органів та бізнесу.

19 вересня 2024 року в Київській області розпочав роботу мобільний аптечний пункт (МАП) №2, який належить ДП «Укрвакцина» Міністерства охорони здоров’я України.

ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» (Фармакопейний центр) отримав офіційний лист подяки від Ради Фармакопейної Конвенції США (USP).

За період з 9 по 13 вересня 2024 року Держлікслужба України продовжувала забезпечувати безперебійне постачання лікарських засобів у країні, здійснюючи державний контроль їхньої якості.

79 750 доз французької вакцини проти чотирьох штамів грипу (серія Y4A043V) пройшли державний контроль якості й незабаром будуть доступні в медичних закладах та аптеках. Держлікслужба підтвердила відповідність вакцини українським та міжнародним стандартам.

Під час візиту в Україну Прем’єр-міністра Індії Нарендра Моді підписано Меморандум про взаєморозуміння між Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками та Центральною організацією з контролю за стандартами лікарських засобів Міністерства здоров’я та сімейного добробуту Уряду Індії.

Держлікслужба призначила засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики на 30 серпня 2024 року.

Заходи заплановані у зв’язку з прийняттям Постанови КМУ від 30.05.2024 № 621 про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії.

Про це повідомила Держлікслужба у Рівненській області в офіційному аканті на Facebook, уточнивши, що такі повірки мають проходити щоквартально.

«Лабораторія фармакопейного аналізу ДП «Фармакопейний центр» використовує унікальні біологічні методи контролю якості лікарських засобів», — запевнив вітчизняний фармрегулятор.