Ціни на ліки

Верховна Рада України 20 листопада підтримала в першому читанні законопроєкт №11493, спрямований на спрощення реєстрації лікарських засобів, що закуповуються за державні кошти. Документ, розроблений Міністерством охорони здоров’я, може стати основою для реформ, які сприятимуть зниженню цін на ліки в аптеках та покращенню доступу до медикаментів.

Фармацевтична компанія «Дарниця» висловила підтримку ініціативам Міністерства охорони здоров’я України щодо регулювання ціноутворення на лікарські засоби. Зокрема, йдеться про проєкт постанови Кабінету Міністрів України, який передбачає внесення змін до постанови №955 від 2008 року.

Фармацевтична компанія «Дарниця», провідний виробник генеричних препаратів в Україні, підтримує позицію Асоціації виробників ліків України» (АВЛУ) щодо необхідності державного регулювання націнок на ліки та реформування фармацевтичної галузі.

Організація звернулася до Eli Lilly, Novo Nordisk і Sanofi з закликом негайно знизити ціни на інсулінові ручки до 1 долара США у країнах з низьким і середнім рівнем доходу.

30 жовтня 2024 року Міністерство охорони здоровʼя України оприлюднило проєкт постанови для громадського обговорення, яка передбачає встановлення граничних націнок на певні категорії лікарських засобів та медичних виробів.

Це питання обговорювалося на вебінарі «Оновлення переліку реімбурсації за напрямом «Розлади психіки та поведінки, епілепсія», який нещодавно провела начальниця відділу розвитку програми реімбурсації НСЗУ Наталія Гнатюк.

Питання вартості сучасних засобів для лікування діабету та ожиріння піднімалося на нещодавньому слуханні в Конгресі США.

Один із найвпливовіших наглядових органів Сполучених Штатів надзвичайно обурений високою вартістю препаратів на основі інсуліну.

Після місяців суперечок з фармацевтичними компаніями американський уряд озвучив остаточні ціни на перші десять лікарських засобів, узгоджених державною страховою програмою Medicare відповідно до Закону про зниження інфляції.

Відомство проінформувало споживачів та суб’єктів господарювання про ціноутворення на певні лікарські засоби, що підлягають державному регулюванню.

Після того, як у березні для лікування рідкісного генетичного захворювання було схвалено препарат генотерапії Orchard Therapeutics Libmeldy, директор Центру оцінки та вивчення біологічних препаратів (CBER) доктор Пітер Маркс отримав імейл від голови FDA доктора Роберта Каліффа.

Ціни, які встановлюють на такі пристрої фармкомпанії та аптеки, неодноразово критикувалися активістами та держконтролерами.