Boehringer Ingelheim

Фармацевтичні компанії переглядають інвестиційні плани у відповідь на нову урядову реформу охорони здоровʼя, яка передбачає зниження цін на брендові ліки.

Boehringer Ingelheim оголосила про запуск нового центру штучного інтелекту та машинного навчання в самому серці британської столиці — районі Кінгс-Кросс.

Німецький фармгігант офіційно відмовився від кандидата, який випробовувався при цирозі печінки, що виник на фоні метаболічно асоційованого стеатогепатиту.

Після рішення партнера вийти з програми розробки NXE0048149 японська компанія почала шукати на нього покупців.

FDA дозволило застосовувати новий пероральний засіб німецької компанії в терапії ідіопатичного легеневого фіброзу (ІЛФ) — захворювання з високим рівнем смертності, яке має дуже обмежені варіанти лікування.

Компанія отримала прискорене схвалення зонгертинібу – таргетного онкопрепарата з класу інгібіторів тирозинкіназ – яким можна буде лікувати певних пацієнтів із раком легені із мутаціями HER2.

Данська компанія уклала угоду з німецьким фармвиробником щодо прав на Spevigo – перший препарат, який було схвалено для лікування генералізованого пустульозного псоріазу.

Довгоочікувані дані випробування нерандоміласту отримали стриманий фідбек від аналітиків, які охарактеризували нерандоміласт «кроком вперед, але не тим, що змінить правила гри».

Останнім часом інтерес до виснаження B-клітин – підходу, що застосовується для лікування аутоімунних і запальних захворювань — різко зріс.

Препарат генотерапії муковісцидозу, розроблений для інгаляційного введення, незабаром перевірять у клінічному дослідженні

Нерандоміласт досягнув кінцевих точок дослідження 3 фази, що відкриває компанії шлях до його реєстрації при прогресуючому легеневому фіброзі.

Зірковий актив компанії отримав від FDA статус препарату проривної терапії стеатогепатиту, пов’язаного з метаболічною дисфункцією (MASH \ metabolic dysfunction–associated steatohepatitis) і помірного або прогресуючого фіброзу.