AbbVie
-
- Дата публикации
Европейская комиссия (ЕК) предоставила маркетинговое разрешение противоопухолевому препарату Elahere, выпускаемому компанией AbbVie.
-
- Дата публикации
Чтобы поддержать людей, которым мигрень препятствует достижению образовательных и карьерных целей, известный фармагент организовал особый конкурс — Migraine Career Catalyst Awards.
-
- Дата публикации
Компания сообщила, что ее инновационный препарат от шизофрении эмраклидин не достиг первичной конечной точки в испытании средней фазы.
-
- Дата публикации
Американские компании подписали договор о сотрудничестве в области онкологии, которое будет сфокусировано на разработке мультиспецифических противоопухолевых биопрепаратов «для преодоления канцерогенного иммунодефицита».
-
- Дата публикации
Малоизвестный разработчик экспериментального препарата от болезни Альцгеймера обойдется американскому фармгиганту в 1,4 миллиарда долларов США.
-
- Дата публикации
Американский фармгигант приступил к новому этапу сотрудничества с венгерской компанией Gedeon Richter с целью разработки новых методов лечения нервно-психических заболеваний.
-
- Дата публикации
Фармгигант получил от американского регулятора одобрение на применение нового средства для лечения моторных флуктуаций у взрослых с прогрессирующей болезнью Паркинсона.
-
- Дата публикации
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) сообщило во вторник, что аннулировало маркетинговое разрешение на противовирусный препарат Abbvie Exviera.
-
- Дата публикации
Как показало клиническое исследование последней фазы, препарат, нацеленный на дофаминовые рецепторы, существенно уменьшает тяжесть заболевания при применении в режиме монотерапии.
-
- Дата публикации
Что касается сферы неврологических заболеваний, то первая половина 2024 года была полна взлетов и падений.
Самое громкое событие – сообщество больных боковым амиотрофическим склерозом получило тяжелый удар, когда новый препарат Relyvrio от компании Amylyx не прошел подтверждающее испытание III фазы, из-за чего был изъят с рынка.
Шеф-редактор thePharmaMedia
-
- Дата публикации
Европейская комиссия (ЕК) предоставила условное разрешение на применение препарата американской компании Tepkinly — IgG1-биспецифического антитела, предназначенного для лечения взрослых с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой.
-
- Дата публикации
На эту должность назначили доктора Рупала Тхаккара, доктора медицины и бакалавра по клеточной и молекулярной биологии, который, прежде чем сделать карьеру в фармкомпании, работал научным сотрудником в Университете штата Алабама.