Держлікслужба повідомила, що з 4 до 9 червня 2026 року її територіальні органи виявили неякісні зразки лікарського засобу СТРЕПСІЛС® з ментолом та евкаліптом, льодяники, серії TW104. Водночас інформаційний лист не є розпорядженням про заборону обігу цієї серії препарату.
У повідомленні йдеться про лікарський засіб СТРЕПСІЛС® від Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед. Невідповідність стосується показника «Опис».
У Держлікслужбі зазначили, що з 24 льодяників 2 були розколоті. Крім того, в одній чарунці, окрім льодяника, були наявні зайві частинки льодяникової маси.
Територіальним органам Держлікслужби доручено довести цю інформацію до відома суб’єктів господарської діяльності.
Суб’єкти господарювання після отримання інформації мають діяти відповідно до:
- розділу V пункту 2 Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах, затверджених наказом МОЗ України від 16 грудня 2003 року №584;
- розділу II підпункту 3.7 та розділу III підпункту 3.7 Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом МОЗ України від 29 вересня 2014 року №677.
Зокрема, під час візуального контролю, якщо виникає сумнів щодо якості лікарських засобів, уповноважена особа має відібрати зразки таких препаратів і направити їх до територіального органу Держлікслужби для лабораторних досліджень.
Виробників та імпортерів лікарських засобів закликали взяти інформацію до відома. У разі виникнення питань вони можуть звертатися до Департаменту контролю якості лікарських засобів та крові за телефоном: (044) 422-55-76.
Окремо Держлікслужба наголосила, що цей інформаційний лист не є розпорядженням про заборону обігу зазначених серій лікарських засобів.
Редакторка стрічки новин
