Результати нового випробування ESTREL, що фінансувалося Швейцарським національним науковим фондом, не підтримують використання цього дофамінового агоніста як адʼюванта до реабілітаційної терапії після інсульту.
Спеціалісти з Університет Базеля (Швейцарія) провели подвійне сліпе плацебо-контрольоване випробування, що охопило 600 учасників (медіанний вік 73 роки; 59% чоловіків) з гострим ішемічним або геморагічним інсультом і клінічно значущим геміпарезом, які проходили лікування в 13 інсультних й 11 реабілітаційних центрах.
Учасники були випадково розподілені приблизно у співвідношенні 1:1 в групи додаткового прийому леводопи/карбідопи (100 мг/25 мг) до трьох разів на день або плацебо протягом 39 днів.
Через 3 місяці леводопа, яка застосовувалась на додаток до стандартної стаціонарної реабілітації, не асоціювалася зі статистично значущим покращенням моторного відновлення при оцінці за шкалою Фугл-Мейер (FMA): середня різниця між групами склала -0,9 балів.
Частота серйозних побічних ефектів теж була подібною між групами: 126 у групі леводопи та 129 у групі плацебо. Найпоширенішим побічним ефектом були інфекції (55 в групі леводопи проти 44 в контрольній). Серед заздалегідь визначених побічних ефектів в групі леводопи найчастіше спостерігалася сплутаність свідомості, в групі плацебо — галюцинації.
