Результаты нового испытания не подтверждают использование этого дофаминового агониста в качестве дополнения к реабилитационной терапии после инсульта.
Специалисты из Университета Базеля (Швейцария) провели двойное слепое плацебо-контролируемое испытание, в котором участвовали 600 человек (медианный возраст 73 года; 59% мужчин) с острым ишемическим или геморрагическим инсультом и клинически значимым гемипарезом, проходивших лечение в 13 инсультных и 11 реабилитационных центрах.
Участники были случайным образом распределены в соотношении примерно 1:1 в группы дополнительного приёма леводопы/карбидопы (100 мг/25 мг) до трёх раз в день или плацебо в течение 39 дней.
Через 3 месяца леводопа, применявшаяся в дополнение к стандартной стационарной реабилитации, не ассоциировалась со статистически значимым улучшением моторного восстановления при оценке по шкале Фугл-Мейера (FMA): средняя разница между группами составила -0,9 балла.
Частота серьёзных побочных эффектов также была схожей между группами: 126 в группе леводопы и 129 в группе плацебо. Наиболее распространённым побочным эффектом были инфекции (55 в группе леводопы против 44 в контрольной). Среди заранее определённых побочных эффектов в группе леводопы чаще всего наблюдалась спутанность сознания, в группе плацебо — галлюцинации.
