Торгівельна угода між ЄС і США передбачає 15% мита на фармпродукцію

Згідно з поясненням американського чиновника, це означає, що європейський фармацевтичний експорт не зіткнеться з додатковими цільовими митами, якими раніше погрожувала адміністрація Трампа.

Мито на фармацевтичну продукцію в розмірі 15% набуде чинності, коли за результатами розслідування за статтею 232 будуть оголошені окремі тарифи. Очікувалося, що цей процес завершиться до 1 серпня, але він все ще триває.

Розслідування за статтею 232 (Section 232 investigation) — процедура, що проводиться відповідно до розділу 232 Закону про розширення торгівлі від 1962 року (Trade Expansion Act of 1962), який дозволяє уряду США оцінювати, чи становить загрозу національній безпеці імпорт певних товарів або матеріалів. Такі розслідування можуть призводити до введення додаткових мит, обмежень або інших заходів для захисту внутрішнього ринку. В контексті нової угоди між США та ЄС, розслідування за статтею 232 стосується аналізу імпорту фармацевтичної продукції з Європи.

Передбачається, що попередньо оголошені умови торгівельної угоди полегшать тягар для фармацевтичної галузі, значна частина виробництва якої розташована в ЄС. Особливо це стосується Ірландії, на яку минулого року рипало $50 мільярдів із $212 мільярдів імпорту фармацевтичної продукції до США.

Аналітики TD Cowen описали 15-відсоткове мито як «керований виклик». Виробники брендових препаратів, ймовірно, краще впораються з цією ставкою, оскільки ціни на їхні товари вищі. Виробники генеричних ліків можуть зазнати сильнішого удару, оскільки ці препарати мають значно нижчу маржу.