Ferrer ліцензувала препарат від бічного аміотрофічного склерозу та хвороби Хантінгтона

Американська біофармацевтична компанія, яка розробила передовий препарат для лікування бічного аміотрофічного склерозу, оголосила про співпрацю з Ferrer.

Ferrer просуватиме придопідин — потужний високоселективний агоніст сигма-1 рецептора, призначений для регулювання ключових нейропротекторних механізмів, що часто порушуються при нейродегенеративних захворюваннях. Препарат застосовується перорально та випробовується при низці важких неврологічних патологій, таких як бічний аміотрофічний склероз (БАС) і хвороба Хантінгтона.

Згідно з умовами угоди, Prilenia Therapeutics отримає авансовий платіж у розмірі приблизно 80 мільйонів євро, а також до 45 мільйонів євро за короткострокові етапи розвитку та регуляторні й комерційні досягнення. Крім того, Prilenia Therapeutics отримуватиме роялті від чистих продажів продукту. Загальна сума угоди оцінюється приблизно в 500 мільйонів євро.

Сторони також домовилися спільно фінансувати випробування для розширення застосування придопідину за додатковими показаннями (окрім хвороби Хантінгтона, для якої вже подана заявка до ЕМА). Щодо бічного аміотрофічного склерозу, то компанії планують розпочати реєстраційне дослідження III фази з оцінки придопідину, розраховуючи підтвердити результати платформного дослідження II фази HEALEY ALS.

Придопідин вже отримав статус орфанного препарату для лікування хвороби Хантінгтона та бічного аміотрофічного склерозу в США та ЄС.

Prilenia Therapeutics збереже повні права на придопідин на інших ключових ринках, включаючи Північну Америку, Японію та Азіатсько-Тихоокеанський регіон.