Ferrer лицензировала препарат от бокового амиотрофического склероза и болезни Хантингтона

Американская биофармацевтическая компания, разработавшая передовой препарат для лечения бокового амиотрофического склероза, объявила о сотрудничестве с Ferrer. 

Ferrer будет продвигать придипидин — мощный высокоселективный агонист сигма-1 рецептора, предназначенный для регуляции ключевых нейропротекторных механизмов, которые часто нарушаются при нейродегенеративных заболеваниях. Препарат применяется перорально и испытывается при ряде тяжелых неврологических патологий, таких как боковой амиотрофический склероз (БАС) и болезнь Хантингтона. 

Согласно условиям соглашения, Prilenia Therapeutics получит авансовый платеж в размере примерно 80 миллионов евро, а также до 45 миллионов евро за краткосрочные этапы развития, регуляторные и коммерческие достижения. Кроме того, Prilenia Therapeutics будет получать роялти от чистых продаж продукта. Общая сумма сделки оценивается примерно в 500 миллионов евро. 

Стороны также договорились совместно финансировать испытания для расширения применения придипидина по дополнительным показаниям (помимо болезни Хантингтона, для которой уже подана заявка в EMA). Что касается бокового амиотрофического склероза, компании планируют начать регистрационное исследование III фазы для оценки придипидина, рассчитывая подтвердить результаты платформенного исследования II фазы HEALEY ALS. 

Придипидин уже получил статус орфанного препарата для лечения болезни Хантингтона и бокового амиотрофического склероза в США и ЕС.

Prilenia Therapeutics сохранит полные права на придипидин на других ключевых рынках, включая Северную Америку, Японию и Азиатско-Тихоокеанский регион.