- Категорія
- Новини
Telix Pharmaceuticals досягла певного успіху у лікуванні гліобластоми
- Дата публікації

Австралійська компанія повідомила про «обнадійливий» 13-місячний рівень виживаності пацієнти, що пройшли лікування її експериментальним препаратом.
Telix Pharmaceuticals перевірила свій кандидат у невеликому дослідженні 2 фази з однією рукою IPAX-Linz, яке охопило 8 пацієнтів із рецидивуючою високодиференційованою гліомою після першого або другого рецидиву. Всі учасники отримували внутрішньовенно адаптивні дози TLX101 – ізотопа з антитілом, таргетованим на транспортер амінокислот L-типу (LAT1) – разом із дистанційною променевою терапією.
Компанія повідомила, що лікування «добре переносилося, без скарг на серйозні побічні ефекти». Щодо вторинних кінцевих точок дослідження, пов’язаних із виживаністю, Telix Pharmaceuticals вказала на медіану загальної виживаності (ЗВ) у 12,4 місяця від початку лікування TLX101 або 32,2 місяця від постановки діагнозу.
Біотехнологічна компанія зазначила, що це відповідає медіані ЗВ у 13 місяців, показаній TLX101 у дослідженні IPAX-1 минулого року. В IPAX-1 брали участь пацієнти, що лікувалися після першого рецидиву гліоми після стандартної радіохіміотерапії.
Telix Pharmaceuticals порівняла ці показники ЗВ із історичною медіанною виживаністю на рівні 9,9 місяця серед пацієнтів із рецидивуючою гліобластомою, які отримують лише дистанційну променеву терапію.
Головний медичний директор Telix Pharmaceuticals Девід Кейд зазначив, що обнадійливі результати, продемонстровані TLX101, «відкривають нові можливості для пацієнтів з історично поганими прогнозами».
Гліобластома має поганий прогноз із п’ятирічною виживаністю лише в 5–10%. Методи терапії цього агресивного раку залишаються обмеженими. Лікування таких пухлин зазвичай обмежується хірургічним втручанням, радіотерапією та хіміотерапією (зокрема темозоломідом), хоча захворювання має тенденцію до рецидиву.