Eli Lilly оприлюднила результати перевірки орфоргліпрону

Орфоргліпрон – непептидна низькомолекулярна сполука, що відноситься до класу часткових агоністів рецептора глюкагоноподобного пептиду-1 (GLP1RA). Ліки цього класу, відомі також як інкретиноміметики, або інкретини імітують дію глюкагоноподобного пептиду-1 (GLP-1), гормону, що зменшує апетит і покращує енергетичний баланс.

Орфоргліпрон розроблявся для перорального застосування, тож Eli Lilly сподівається, що цей актив стане зручнішою альтернативою сучасним ін’єкційним препаратам для лікування ожиріння.

Результати випробування ACHIEVE-1 – одного з семи досліджень 3 фази, які було запущено для оцінки орфоргліпрону – передусім демонструють потенціал цього препарату у лікуванні діабету 2 типу, але також показують його можливості щодо зниження ваги.

Зокрема, у ACHIEVE-1 щоденне застосування орфоргліпрону після 40 тижнів забезпечило зниження рівня глікогемоглобіну у середньому на 1,3-1,6% в залежності від дозування, а також зменшення маси тіла на 7,9% (при найвищій дозі). Більше того, на момент завершення дослідження учасники ще не досягли плато втрати ваги.

Профіль безпеки та переносимості орфоргліпрону в дослідженні ACHIEVE-1 був подібним до того, що демонструють стандартні ін’єкційні інкретиноміметики.

«Орфоргліпрон – перший пероральний низькомолекулярний агоністом GLP-1, який можна приймати без обмежень дієти чи питного режиму, успішно завершив випробуваня 3 фази», – підсумували в Eli Lilly, додавши, що алпнують подати новий препарат на реєстрацію для зниження ваги пізніше цього року, а для лікування діабету – у 2026 році.