Eli Lilly опубликовала результаты проверки орфорглипрона

Орфорглипрон — непептидное низкомолекулярное соединение, относящееся к классу частичных агонистов рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP1RA). Лекарства этого класса, также известные как инкретиномиметики или инкретины, имитируют действие глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), гормона, который снижает аппетит и улучшает энергетический баланс.

Орфорглипрон разрабатывался для перорального применения, поэтому Eli Lilly надеется, что этот актив станет более удобной альтернативой современным инъекционным препаратам для лечения ожирения.

Результаты испытания ACHIEVE-1 — одного из семи исследований 3-й фазы, запущенных для оценки орфорглипрона, — в первую очередь демонстрируют потенциал этого препарата в лечении диабета 2-го типа, но также показывают его возможности по снижению веса.

В частности, в ACHIEVE-1 ежедневное применение орфорглипрона после 40 недель обеспечило снижение уровня гликированного гемоглобина в среднем на 1,3–1,6% в зависимости от дозировки, а также уменьшение массы тела на 7,9% (при максимальной дозе). Более того, на момент завершения исследования участники еще не достигли плато потери веса.

Профиль безопасности и переносимости орфорглипрона в исследовании ACHIEVE-1 был схож с тем, что демонстрируют стандартные инъекционные инкретиномиметики.

«Орфорглипрон — первый пероральный низкомолекулярный агонист GLP-1, который можно принимать без ограничений диеты или питьевого режима, успешно завершил испытания 3-й фазы», — резюмировали в Eli Lilly, добавив, что планируют подать новый препарат на регистрацию для снижения веса позже в этом году, а для лечения диабета — в 2026 году.