- Категорія
- Новини
BridgeBio вдало запустила продажі орфанного кардіопрепарату
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
179

Компанія повідомила про ранні, але надзвичайно обнадійливі ознаки попиту на свій новий лікарський засіб, розроблений для пацієнтів із транстиретиновою амілоїдною кардіоміопатією.
Починаючи з січня поточного року, кількість рецептів на Attruby (акорамідіс), який вступив у комерційну битву з тафамідісом від Pfizer, зросла більш ніж удвічі.
Згідно з оновленим звітом, 516 лікарів виписали 1028 унікальних рецептів на препарат BridgeBio з того часу, як він був схвалений 22 листопада 2024 року як засіб для лікування транстиретинової амілоїдної кардіоміопатії.
«Мене дуже надихає потужність запуску Attruby», — заявив комерційний директор BridgeBio Метт Ауттен.
Хоча ці призначення, звісно, не відіграли вирішальної ролі в загальних квартальних прибутках компанії, вони свідчать про високий потенціал нового продукту, тим більше, що цього місяця акорамідіс отримав схвалення в Європейському Союзі, де він буде продаватися під брендом Beyonttra компанією Bayer.
Наразі Attruby – однин з двох доступних варіантів етіоптропної терапії транстиретинової амілоїдної кардіоміопатії, рідкісної, але небезпечної хвороби серця, що призводить до розвитку серцевої недостатності та смерті. Інший препарат, тафамідіс від Pfizer, заробив у 2024 році понад 5 мільярдів доларів США, що демонструє гігантський потенціал ринку лікування транстиретинової амілоїдної кардіоміопатії.
Обидва препарати схожі за механізмом дії, проте BridgeBio стверджує, що акорамідіс більш ефективний, оскільки забезпечує майже повну стабілізацію рівня транстиретину. У нещодавньому інтервʼю BioPharma Dive генеральний директор компанії Ніл Кумар заявив, що Attruby стане «очевидним» вибором для людей, які або не реагують на тафамідіс, або чия хвороба прогресує після лікування.