BridgeBio успешно запустила продажи орфанного кардиопрепарата

Начиная с января текущего года, количество рецептов на Attruby (акорамидис), который вступил в коммерческую борьбу с тафамидамисом от Pfizer, увеличилось более чем вдвое.

Согласно обновленному отчету, 516 врачей выписали 1028 уникальных рецептов на препарат BridgeBio с момента его одобрения 22 ноября 2024 года как средства для лечения транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии.

«Меня очень вдохновляет мощность запуска Attruby», — заявил коммерческий директор BridgeBio Мэтт Ауттен.

Хотя эти назначения, безусловно, не сыграли решающей роли в общих квартальных показателях компании, они свидетельствуют о высоком потенциале нового продукта, тем более что в этом месяце акорамидис получил одобрение в Европейском Союзе, где он будет продаваться под брендом Beyonttra компанией Bayer.

На данный момент Attruby — один из двух доступных вариантов этиотропной терапии транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии, редкого, но опасного заболевания сердца, которое приводит к развитию сердечной недостаточности и смерти. Другой препарат, тафамидамис от Pfizer, заработал в 2024 году более 5 миллиардов долларов США, что демонстрирует огромный потенциал рынка лечения транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии.

Оба препарата схожи по механизму действия, однако BridgeBio утверждает, что акорамидис более эффективен, поскольку обеспечивает почти полную стабилизацию уровня транстиретина. В недавнем интервью BioPharma Dive генеральный директор компании Нил Кумар заявил, что Attruby станет «очевидным» выбором для людей, которые либо не реагируют на тафамидамис, либо чья болезнь прогрессирует после лечения.