I-Mab призупиняє розробку антитіла проти CD73

I-Mab переглянула свої пріоритети в R&D й призупинила розробку антитіла під назвою уліледлімаб, таргетоване на рецептор на CD73.

Скасування випробувань уліледлімабу вивільнить кошти, які дозволять китайській компанії зосередитися на розвитку свого нового провідного активу – гівастомігу, який вона розробляє на деяких азійських ринках у партнерстві з ABL Bio.

Гівастоміг – біспецифічне антитіло проти CLDN18.2 і 4-1BB, створювалося для лікування метастатичного раку шлунка. Компанії намагаються просунути його у режими першої лінії, а також планують перевірити при інших солідних пухлинах. Втім, зараз цей кандидат випробовувався у дослідженні тільки першої фази в групі пацієнтів із прогресуючими або метастатичними солідними пухлинами. Помірно позитивні дані цього випробування були представлені на щорічній зустрічі Європейського товариства медичної онкології (ESMO) у 2024 році.

Зараз гівастоміг перевіряється в комбінації з Opdivo (ніволумаб) і хіміотерапією, результати цього випробування очікуються в другій половині 2025 року.

Пауза в розробці уліледлімабу також дозволить I-Mab удосконалити результати поточного рандомізованого дослідження, що проводиться лише в Китаї її іншим партнером, TJ Biopharma. У цьому випробуванні уліледлімаб перевіряється в комбінації з інгібітором контрольних точок торіпалімабом в когорті пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів (НМРЛ), чиї пухлини вирізняються високим вмістом білка CD73. Подальша доля уліледлімабу залежить від результатів саме цього дослідження.