I-Mab приостанавливает разработку антитела против CD73

Отмена испытаний улиледлимаба высвободит средства, которые позволят китайской компании сосредоточиться на развитии своего нового ведущего актива – гивастомига, разрабатываемого на некоторых азиатских рынках в партнерстве с ABL Bio.

Гивастомиг – биспецифическое антитело против CLDN18.2 и 4-1BB, создавалось для лечения метастатического рака желудка. Компании пытаются продвинуть его в режиме первой линии и планируют проверить при других солидных опухолях. Впрочем, сейчас этот кандидат испытывался в исследовании первой фазы в группе пациентов с прогрессирующими или метастатическими солидными опухолями. Умеренно положительные данные этого испытания были представлены на ежегодной встрече Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) в 2024 году.

Сейчас гивастомиг проверяется в комбинации с Opdivo (ниволумаб) и химиотерапией, результаты этого испытания ожидаются во второй половине 2025 года.

Пауза в разработке улиледлимаба также позволит I-Mab усовершенствовать результаты текущего рандомизированного исследования, проводимого только в Китае другим партнером, TJ Biopharma. В этом испытании улиледлимаб проверяется в комбинации с ингибитором контрольных точек торипалимабом в когорте пациентов с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), опухоли которых отличаются высоким содержанием белка CD73. Дальнейшая судьба улиледлимаба зависит от результатов этого исследования.