Merck зупиняє розробку двох онкопрепаратів

Перший з них – вібостолімаб, антитіло, таргетоване на імунорецептор Т-клітин з доменами Ig та ITIM (TIGIT). Нещодавно Merck безперспективно оцінювала цей препарат у дослідженнях 3 фази в комбінації зі своїм відомим інгібітором PD-1 Keytruda (пембролізумаб) у певних підтипах недрібноклітинного раку легенів (НДРЛ) і в когорті пацієнтів поширеним дрібноклітинним раком легенів.

Другий актив – фавезелімаб, антитіло, розроблене для запобігання звʼязування білка-контрольної точки LAG-3 з певними молекулами на злоякісних клітинах, що активує природну імунну відповідь та допомагає зменшити зростання пухлини. Проте зусилля поєднати фавезелімаб з Keytruda у схемі терапії мікросателітно стабільного метастатичного колоректального раку успіхом не увінчалися.

В дослідженні 3 фази за участю пацієнтів, які раніше отримували лікування інгібіторами PD-L1, комбінація фавезелімаб плюс Keytruda не покращила показник загальної виживаності порівняно зі стандартним лікуванням.

«Після ретельного аналізу даних було прийнято рішення припинити розробку цих активів, щоб віддати пріоритет іншим поточним програмам», — підсумувала керівник відділу онкології та глобальних клінічних розробок Merck Марджорі Грін.