- Категорія
- Новини
Adaptimmune Therapeutics вдало перевірила препарат від важковиліковних сарком
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
173
Наступного року британська компанія подасть до FDA заявку на реєстрацію нового засобу для лікування кількох типів агресивного раку з обмеженими варіантами лікування.
Йдеться про лететресген аутолеусел (lete-cel) – експериментальний Т-клітиний препарат, який було розроблено для терапії поширеної або метастатичної синовіальної саркоми та міксоїдної \ круглоклітинної ліпосаркоми на пізніх стадіях.
Дія лететресген аутолеусела спрямована на пухлини, що експресують антиген NY-ESO-1, який часто зустрічається при цих видах раку.
Створення lete-cel передбачає модифікацію Т-клітин пацієнта з метою покращити їхню здатність розпізнавати та знищувати злоякісні клітини. Цей препарат обіцяє значно покращити прогнози для пацієнтів, які раніше мали обмежені варіанти лікування.
Згідно з результатами дослідження ІІ фази IGNYTE-ESO за участю 64 пацієнтів, відповідь на терапію продемонстрували 42% пацієнтів, які отримували lete-cel. При синовіальній саркомі медіана відповіді склала 18,3 місяця, тоді як при міксоїдній \ круглоклітинній ліпосаркомі — 12,2 місяця. У всіх пацієнтів спостерігалися побічні явища, що виникали під час лікування, включаючи цитопенію, синдром вивільнення цитокінів і висипка.
Коментуючи результати дослідження IGNYTE-ESO, Adaptimmune Therapeutics заявила, що висновки про безпеку збігаються з попередніми даними без несподіваних побічних ефектів.
Лететресген аутолеусел – не єдиний успішний препарат клітинної терапії компанії. Нещодавно вона схвалила за прискореною процедурою засіб для лікування синовіальної саркоми Tecelra (афамітресген аутолейсел), створений основі генетично модифікованих Т-клітин, націлених на асоційований з меланомою антиген A4 (MAGE-A4).