Adaptimmune Therapeutics вдало перевірила препарат від важковиліковних сарком

Adaptimmune Therapeutics вдало перевірила препарат від важковиліковних сарком

Наступного року британська компанія подасть до FDA заявку на реєстрацію нового засобу для лікування кількох типів агресивного раку з обмеженими варіантами лікування.

Йдеться про лететресген аутолеусел (lete-cel) – експериментальний Т-клітиний препарат, який було розроблено для терапії поширеної або метастатичної синовіальної саркоми та міксоїдної \ круглоклітинної ліпосаркоми на пізніх стадіях.

Дія лететресген аутолеусела спрямована на пухлини, що експресують антиген NY-ESO-1, який часто зустрічається при цих видах раку.

Створення lete-cel передбачає модифікацію Т-клітин пацієнта з метою покращити їхню здатність розпізнавати та знищувати злоякісні клітини. Цей препарат обіцяє значно покращити прогнози для пацієнтів, які раніше мали обмежені варіанти лікування.

Згідно з результатами дослідження ІІ фази IGNYTE-ESO за участю 64 пацієнтів, відповідь на терапію продемонстрували 42% пацієнтів, які отримували lete-cel. При синовіальній саркомі медіана відповіді склала 18,3 місяця, тоді як при міксоїдній \ круглоклітинній ліпосаркомі — 12,2 місяця. У всіх пацієнтів спостерігалися побічні явища, що виникали під час лікування, включаючи цитопенію, синдром вивільнення цитокінів і висипка.

Коментуючи результати дослідження IGNYTE-ESO, Adaptimmune Therapeutics заявила, що висновки про безпеку збігаються з попередніми даними без несподіваних побічних ефектів.

Лететресген аутолеусел – не єдиний успішний препарат клітинної терапії компанії. Нещодавно вона схвалила за прискореною процедурою засіб для лікування синовіальної саркоми Tecelra (афамітресген аутолейсел), створений основі генетично модифікованих Т-клітин, націлених на асоційований з меланомою антиген A4 (MAGE-A4).