Alteogen працюватиме над новою версією Enhertu

Alteogen працюватиме над новою версією Enhertu

Після підписання ліцензійної угоди на суму до 300 мільйонів доларів США корейська компанія Alteogen розроблятиме нову форму відомого протиракового препарату для підшкірного введення.

Умови контракту можуть змінюватися залежно від успіху клінічних досліджень і проходження нормативно-регуляторних етапів.

Нова версія Enhertu покращить позиції Daiichi та AstraZeneca на ринку протипухлинних препаратів: у першій половині цього року продажі їхнього блокбастера загальмувалися і він продемонстрував послідовне зростання лише на 1,6%.

Для розробки підшкірної версії Enhertu Alteogen використає можливості власної технології Hybrozyme™, яка покращує конформаційну гнучкість і термічну стабільність цільових білків, передусім ферментів. Компанія вже застосувала Hybrozyme™ до людської гіалуронідази, яка широко використовується для покращення всмоктування біопрепаратів, що вводяться шляхом підшкірних ін’єкцій.

Людська гіалуронідаза ALT-B4, оптимізована за допомоги Hybrozyme™, продемонструвала покращену ферментативну активність і термічну стабільність. Отже, поєднавши молекулу Enhertu з ALT-B4, є всі шанси створити стабільний та біодоступний онкопрепарат з більш зручним способом введення.

Чотири роки тому ALT-B4 зацікавилася також Merck, яка уклала з Alteogen ексклюзивну угоду на використання цієї платформи.

«Кон’югат для підшкірного введення проходить власні дослідження, і в обговоренні співпраці з нами також зацікавлені інші закордонні компанії», — прокоментував тоді стосунки з американським фармгігантом генеральний директор Alteogen Пак Сун Чже.