Daiichi Sankyo
-
- Дата публікації
Патентний поєдинок, який Seagen розпочала проти Daiichi Sankyo, офіційно завершився перемогою японської компанії.
-
- Дата публікації
FDA надало повний лист-відповідь на заявку компаній щодо схвалення патрітумабу дерукстекану (HER3-DXd) як засобу для лікування недрібноклітинного раку легенів (НДРЛ).
-
- Дата публікації
Імпульс, який фармацевтична галузь продемонструвала в четвертому кварталі 2023 року, зберігся і до цього часу. Завдяки тому, що 18 із 25 найкращих компаній галузі збільшили виручку порівняно з аналогічним періодом минулого року, перший квартал 2024 року майже зрівнявся з останнім кварталом 2023-го, коли 21 з 25 найкращих компаній фармгалузі повідомили про зростання продажів.
Шеф-редактор thePharmaMedia
-
- Дата публікації
Американський регулятор дав добро на застосування препарату Enhertu для лікування солідних пухлин.
-
- Дата публікації
Партнери знову подали в FDA заявку на схвалення новітнього кон’югату «антитіло-лікарський засіб». Цього разу його збираються застосовувати для лікування раку молочної залози.
-
- Дата публікації
Аналітики Evaluate Pharma опублікували огляд десятка найцінніших ліків, запуск продажів яких очікуються в 2024 році. Деякі з них випускатимуться великими фармацевтичними компаніями, деякі стануть першими для свої власників продуктами.
Шеф-редактор thePharmaMedia
-
- Дата публікації
Бюро з реєстрації патентів і торгових марок США (USPTO) винесло рішення на користь японської компанії в її багаторічній патентній війні з Seagen.
-
- Дата публікації
Японський виробник вважає одним із пріоритетних напрямок препаратів і вакцин на основі РНК, тож звернувся до стартапу Depixus, щоб прискорити їхню розробку та зменшити ризики інвестицій.
-
- Дата публікації
Засіб від агресивного раку крові Ezharmia цього разу забезпечив стійку відповідь у підгрупі пацієнтів з рефрактерною лімфомою.
-
- Дата публікації
У рамках спільного проекту з розробки та комерціалізації трьох інноваційних онкопрепаратів Merck & Co (MSD) може виплатити Daiichi Sankyo рекордну суму — до $22 мільярдів.
-
- Дата публікації
«Вбивця раку», розроблений AstraZeneca та Daiichi Sankyo, був рекомендований європейським регулятором для застосування у режимі монотерапії у когорті важких пацієнтів з поширеною формою пухлини легені – недрібноклітинним раком легені (НДРЛ).
-
- Дата публікації
Як вважають аналітики GlobalData, японська компанія домінуватиме на цьому перспективному ринку найближчими роками й до 2029-го стане кращою в даному сегменті.