- Категорія
- Новини
Gilead довелося відкликати партію ковідного препарату
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
199
Американська компанія добровільно погодилася вилучити з ринку одну партію флаконів з розчином ремдесивіру для внутрішньовенного введення.
Gilead Sciences оголосила про добровільне відкликання однієї партії противірусного препарату Veklury (ремдесивір), який застосовується у США для лікування COVID-19.
Причина відкликання — наявність скляних частинок у флаконах. Партія, про яку йде мова, 47035CFA, був розповсюджена по всій території Сполучних Штатів у липні та має термін придатності до листопада 2025 року.
Згідно з повідомленням про відкликання, скарга клієнта спонукала компанію до проведення внутрішнього розслідування.
«Скляні частинки можуть потрапити через кровоносні судини до різних органів і заблокувати судини в серці, легенях або мозку, що може спричинити інсульт і навіть смерть», — попередила Gilead Sciences в повідомленні про відкликання.
На цей час Gilead Sciences не отримала жодних повідомлень про негативні наслідки, пов’язані з відкликанням.
Це не перший подібний інцидент з Veklury – через схожі проблеми виробник відкликав дві партії препарату в грудні 2021 року. Згодом Gilead Sciences підтвердила наявність частинок скла у флаконах, які були виявлені під час внутрішнього розслідування.