Препарат тривалої дії від GSK для лікування астми скоротив кількість нападів удвічі

GSK вже повідомляла у травні, що депемокімаб досяг первинної кінцевої точки зниження нападів в основних випробуваннях SWIFT-1 та SWIFT-2.

У понеділок, на Міжнародній конференції Європейського респіраторного товариства у Відні, компанія поділилася результатами аналізу цих двох випробувань.

При аналізі даних випробувань, у яких взяли участь 760 дорослих та підлітків з тяжкою астмою, було продемонстровано, що депемокімаб знижує загострення астми на 54% протягом 52 тижнів порівняно з плацебо.

Обʼєднаний аналіз також показав 72% зниження загострень, які вимагали госпіталізації чи невідкладної допомоги, що є однією із вторинних кінцевих точок у випробуваннях.

Однак депемокімаб виявився менш успішним за іншими вторинними кінцевими точками, проаналізованими індивідуально у випробуваннях, які оцінювали якість життя, контроль астми та скільки повітря може видихнути пацієнт.

Частка небажаних явищ (НЯ) була схожою між групами депемокімабу та плацебо у дослідженнях — 73% для груп депемокімабу та плацебо у SWIFT-1 і 72% та 78% відповідно у SWIFT-2.

Компанія зазначила, що жодна смерть чи серйозні НЯ не вважалися повʼязаними з лікуванням.

Депемокімаб – це гуманізоване моноклональне антитіло, антагоніст рецепторів інтерлейкіну-5 (IL-5), терапевтична дія якого проявляється у зменшенні запалення, спровокованого цитокінами IL-5, з покращенням стану пацієнта.

GSK продовжує рекламувати депемокімаб як один зі своїх 12 потенційних бестселерів у найближчі роки, і очікується, що цей препарат від астми, у разі схвалення, принесе пікові річні продажі у розмірі 3,9 мільярда доларів США.