Препарат длительного действия от GSK для лечения астмы сократил количество приступов вдвое

GSK уже сообщала в мае, что депемокимаб достиг первичной конечной точки снижения приступов в основных испытаниях SWIFT-1 и SWIFT-2.

В понедельник, на Международной конференции Европейского респираторного общества в Вене, компания поделилась результатами анализа данных этих двух испытаний.

При анализе данных испытаний, в которых приняли участие 760 взрослых и подростков с тяжелой астмой, было продемонстрировано, что депемокимаб снижает обострения астмы на 54% в течение 52 недель по сравнению с плацебо.

Объединенный анализ также показал 72% снижение обострений, которые требовали госпитализации или неотложной помощи, что является одной из вторичных конечных точек в испытаниях.

Однако депемокимаб оказался менее успешным по другим вторичным конечным точкам, проанализированным индивидуально в испытаниях, которые оценивали качество жизни, контроль астмы и то, сколько воздуха может выдохнуть пациент.

Доля нежелательных явлений (НЯ) была схожей между группами депемокимаба и плацебо в исследованиях — 73% для групп депемокимаба и плацебо в SWIFT-1 и 72% и 78% соответственно в SWIFT-2.

Компания отметила, что ни одна смерть или серьезные НЯ не считались связанными с лечением.

Депемокимаб – это гуманизированное моноклональное антитело, антагонист рецепторов интерлейкина-5 (IL-5), терапевтическое действие которого проявляется в уменьшении воспаления, спровоцированного цитокинами IL-5, с улучшением состояния пациента.

GSK продолжает рекламировать депемокимаб как один из своих 12 потенциальных бестселлеров в ближайшие годы, и ожидается, что этот препарат от астмы принесет пиковые годовые продажи в размере 3,9 миллиарда долларов США в случае одобрения.