ДЕЦ: набула чинності настанова «Лікарські засоби. Клінічна оцінка вакцин»

ДЕЦ: набула чинності настанова «Лікарські засоби. Клінічна оцінка вакцин»

Державний експертний центр МОЗ України надав роз’яснення щодо задач та змісту нового документу.

Настанову «Лікарські засоби. Клінічна оцінка вакцин СТ-Н МОЗУ 42–7.14:2024», затверджену наказом МОЗ України від 08.08.2024 № 1400 на заміну настанови «Лікарські засоби. Керівництво щодо клінічної оцінки вакцин СТ-Н МОЗУ 42-7.7:2020», затвердженої наказом МОЗ України від 11.08.2020 № 1848, що втратив чинність, розроблено фахівцями Державного експертного центру МОЗ України.

Настанова розглядає:

  •  питання щодо дизайну випробувань імуногенності вакцин;
  •  основні вимоги щодо дослідження клінічної ефективності;
  •  оцінку дієвості вакцин;
  •  рекомендації щодо оцінки безпеки вакцин у клінічних випробуваннях.

Нововведення сприятиме гармонізації нормативно-правової бази в Україні щодо клінічної оцінки вакцин, призначених для профілактики інфекційних захворювань, та на підставі керівництва Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) EMEA/CHMP/VWP/164653/05 Rev. 1 «Guideline on clinical evaluation of vaccines», — August 2023 («Керівництво щодо клінічної оцінки вакцин», — серпень 2023).