ЕВА занепокоєна певними аспектами паралельного імпорту ліків

Менеджерка Комітету з охорони здоров’я ЕВА Олена Ситенок поділилися занепокоєнням фармацевтичної спільноти щодо якості та безпеки ліків, що можуть ввозитися в країну через такий канал.

Паралельний імпорт розглядається як один з найбільш вірогідних шляхів потрапляння на ринок фальсифікованої медичної продукції. Як відомо, надійним механізмом убезпечення пацієнтів від фальсифікованих ліків є система верифікації ліків, тобто, нанесення 2д кодів на упаковку лікарських засобів.

Проте, відповідно до Закону України про лікарські засоби №2469-ІХ від 28 липня 2022 року система верифікації не розповсюджується на ліки, що ввозяться паралельними імпортерами. До того ж, початок роботи Національної системи верифікації ліків запланований на 2028 рік.

Тож на думку експертів комітету, запровадження паралельного імпорту було б доцільно відкласти до моменту початку роботи системи верифікації в Україні та запровадити відповідні зміні до Закону аби верифікація лікарських засобів розповсюджувалася і на цей вид ввезення ліків.