Комбінація Opdivo+Yervoy встановила новий рекорд у лікуванні раку печінки

Також, згідно з даними дослідження 3 фази CheckMate-9DW, імунотерапевтичний дует Opdivo+Yervoy знизив ризик смерті на 21% порівняно з Lenvima (Merck \ Eisai) або Nexavar (Bayer) у пацієнтів з гепатоцелюлярною карциномою, які раніше не отримували лікування. Зокрема, пацієнти, які отримували Opdivo та Yervoy, жили на 3,1 місяця довше, ніж ті, хто отримував один із двох зазначених вище інгібіторів тирозинкінази (в середньому 23,7 місяця).

Ці результати вважаються новим рекордом в умовах лікування раку печінки.

Проте експерти відзначають, що остаточно оцінити переваги комбо Opdivo+Yervoy складно, оскільки вони могли зумовлюватися порівнянням препаратів Bristol Myers Squibb з більш слабким компаратором Nexavar, у той час як останні аналізи вказують на Lenvima як на більш потужний препарат при лікуванні раку печінки у першій лінії терапії.

Зазначається, що середня загальна виживаність контрольної групи була досить вражаючою: 20,6 місяця. Для порівняння: у 2022 році Lenvima забезпечив у дослідженні LEAP-002 загальну виживаність у 19 місяців, що на той час було найкращим результатом для пацієнтів з раком печінки, які отримували першу лінію терапії.

У Bristol Myers Squibb повідомили, що надалі збираються порівнювати комбінацію Opdivo+Yervoy з кожним з інгібіторів тирозинкінази окремо.

Загалом, на думку експертів, серед клініцистів, які спеціалізуються на лікуванні гепатоцлюлярної карциноми, тандем Opdivo+Yervoy тепер буде протиставлятися комбінації Tecentriq + Avastin (Roche), а також схемі, що включає Imfinzi та Imjudo.

Крім гравців ліги Big Pharma, свої варіанти для першої лінії терапії раку печінки пропонують також компанії Elevar Therapeutics і Jiangsu Hengrui Pharma, які хочуть вивести на американський ринок комбінацію камрелізумабу та ривокеранібу. Заявки двох партнерів нещодавно були відхилені FDA через проблеми з виробництвом і перебігом клінічних досліджень.