Перемога першої лінії: Padcev посилив Keytruda в умовах нелікованого раку сечового міхура

У новому дослідженні за участю близько тисячі пацієнтів поєднання конʼюгат та інгібітора контрольних точок PD-L1 забезпечило підвищення як загальної виживаності, так і виживання без прогресування захворювання порівняно з хіміотерапією та перевищило заздалегідь встановлену межу ефективності при проміжному аналізі.

Результати випробування відкривають можливість застосування цієї комбінації у когорті пацієнтів, яким підходить хіміотерапія на основі платини, цисплатину або карбоплатину, незалежно від рівня експресії PD-L1.

«Це дослідження може змінити клінічну практику та запропонувати новий стандарт лікування першої лінії метастатичного раку сечового міхура. Ми з нетерпінням чекаємо на можливість представити його результати на майбутній медичній конференції та обговорити їх з регулюючими органами, щоб якнайшвидше допомогти пацієнтам», — зазначив у прес-релізі керівник досліджень та розробок Seagen доктор Роджер Денсі.

Раніше ця ж комбінація була затверджена FDA як терапія першої лінії пацієнтів, яким не підходить хімотерапія на основі платини. Розширення ЦА допоможе практично подвоїти застосування Padcev. Аналітики очікують, що клініцисти з натхненням віднесуться до нової схеми лікування.