Ботулінічна битва розгорається: FDA схвалює Daxxify для лікування цервікальної дистонії

Дебютувавши минулого року на ринку естетичної медицини з Daxxify, Revance пробився у потенційно прибутковий терапевтичний простір.

Зі схваленням FDA на лікування цервікальної дистонії у дорослих Daxxify отримав своє перше терапевтичне показання. Це сталося через рік після початкового схвалення інʼєкції для тимчасового поліпшення міжбрівних зморшок.

У пацієнтів з цервікальною дистонією мʼязи шиї мимоволі скорочуються, викликаючи «дивні» рухи, біль та незручне становище голови та шиї. Нейромодулятори, такі як Daxxify та його конкурент Botox, вважаються препаратами першої лінії для лікування цього стану.

Проблема в тому, що при наявному лікуванні кожні 12 тижнів близько 88% пацієнтів з цервікальною дистонією помічають, що їх симптоми повертаються приблизно через 8-10 тижнів.

Revance вважає, що окрім тривалого ефекту впродовж не менше 12 тижнів, Daxxify дозволить пацієнтам обійтися додатково від трьох до пʼяти тижнів без необхідності повторного лікування.

Вихід на терапевтичну арену також обіцяє високі перспективи продажу препарату. Згідно з оцінкою Revance, загальний потенціал ринку терапевтичних нейромодуляторів для Daxxify у США становить 2,5 мільярда доларів, зокрема 345 мільйонів доларів на цервікальну дистонію.