- Категорія
- Новини
Janssen анонсувала результати випробування нового препарату проти псоріазу
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
154
«Дочка» Johnson & Johnson розробила для людей, які живуть із цим виснажливим захворюванням, протизапальний засіб для перорального застосування.
Днями Janssen оголосила про позитивні результати дослідження фази 2b FRONTIER 1 за оцінкою першого та єдиного перорального пептидного антагоніста рецептора інтерлейкіну-23.
Кандидат під кодом JNJ-2113 перевірявся у рандомізованому подвійному сліпому плацебо-контрольованому дослідженні в когорті дорослих з бляшковим псоріазом середньотяжкого ступеня, які раніше не відповіли як мінімум на одну лінію терапії.
Згідно з результатами випробування, на 16 тижні лікування великий відсоток пацієнтів, які отримували JNJ-2113, досяг значного поліпшення стану шкіри, яке оцінювалося через індекс тяжкості ураження псоріазом (PASI).
Від 37,2% до 78,6% пацієнтів, які отримували різні дози експериментального препарату (25 мг на день або 100 мг двічі на день) JNJ-2113, досягли PASI 75 – і лише 9,3% пацієнтів із групи плацебо досягли того ж результату.
Спираючись на результати FRONTIER 1, Janssen планує перевести JNJ-2113 у нову, фінальну, фазу клінічних досліджень. Крім того, компанія збирається перевірити цей препарат у когорті дорослих із виразковим колітом.
