Новий препарат змінить ландшафт лікування пухлин мозку

У випробуванні 3 фази INDIGO за участю 331 пацієнта з гліомою 2 ступеня з мутаціями IDH експериментальний препарат Servier воразиденіб (ворасиденіб) значно продовжував час до прогресування захворювання порівняно з плацебо. Медіана виживання без прогресування захворювання (ВБП) склала 27,7 місяця у пацієнтів, які приймали ворасиденіб, порівняно з 11,1 місяця у пацієнтів, які отримували плацебо.

Ворасиденіб також був повʼязаний зі значно більшим періодом часу до початку наступної схеми лікування, при цьому пацієнти в цілому добре переносили препарат (відзначалися випадки підвищення печінкових ферментів).

За словами дослідників, лікування цим пероральним прецизійним препаратом допоможе забезпечити зниження ризику прогресування пухлини на 61%, що, у свою чергу, змінить ландшафт лікування гліоми головного мозку.

Ворасиденіб — подвійний інгібітор мутантних форм ізоцитратдегідрогенази (IDH1 і IDH2), що має здатність проникати через гематоенцефалічний барʼєр. На сьогоднішній день ворасиденіб вивчається у режимі монотерапії при поширених твердих пухлинах мутантної IDH, включаючи гліоми низького ступеня злоякісності.

Мутації цього метаболічного ферменту зустрічаються приблизно у 80% пацієнтів із гліомою низького ступеня злоякісності. Стандартне лікування цього виду раку включає резекцію пухлини з подальшою хіміопроменевою терапією. Відповідно, поточні методи лікування гліом повʼязані з короткостроковою та довгостроковою токсичністю (в т.ч. що веде до когнітивних порушень), при цьому у більшості пацієнтів пухлина рецидивує та прогресує.