Схвалено новий варіант лікування смертельно небезпечної пневмонії

Схвалено новий варіант лікування смертельно небезпечної пневмонії

FDA схвалило комбінований препарат Xacduro, який став першим продуктом, дозволеним до застосування при пневмонії, спричиненої бактеріями Acinetobacter baumannii.

Xacduro (сульбактам/дурлобактам) тепер може використовуватися для лікування внутрішньолікарняної бактеріальної пневмонії та вентилятор-асоційованої бактеріальної пневмонії, спричинених штамами комплексу Acinetobacter baumannii-calcoaceticus, у т.ч. стійкими до карбапенемів, у дорослих пацієнтів.

Підставою реєстрації стали дані випробування III фази ATTACK, де новий комплексний антибіотик порівнювали з колістином. Смертність через 28 днів склала 19% (12 із 63 пацієнтів) у групі Xacduro порівняно з 32% (20 із 62 пацієнтів) у групі колістину. У пацієнтів, які отримували Xacduro, також значно вищою виявилася переносимість препарату. Випробування продемонструвало менше побічних ефектів у групі Xacduro порівняно з групою, у якій використовувався колістин.

Інфекції, викликані комплексом Acinetobacter baumannii-calcoaceticus (ABC), відрізняються високою стійкістю до лікування антибіотиками та часто призводять до смерті: ці мікроорганізми утворюють біоплівку, яка дозволяє їм виживати протягом тривалого часу навіть у стерилізованому лікарняному середовищі. Глобальна захворюваність на такі інфекції оцінюється в 1 мільйон випадків щорічно.

Xacduro розроблений Entasis Therapeutics – дочірньою компанією AstraZeneca, яка була поглинена торік Innoviva.